有投资者在互动平台向艾力斯提问：“市场上有人认为公司的拳头产品伏美替尼持续服用一年多就会产生耐药，患者不得不服用其他同类药物，故伏美替尼进入医保三年后，市场份额已到顶，未来无法再提升市占率，请问贵司是否同意？除了扩大药物适应症范围，或者提高服用量，或者探索和其他药物联用，或者正在进行的和arrivent合作的海外推广以外，贵司有何措施应对伏美替尼耐药问题？是否已有实际行动？感谢回复！”
针对上述提问，艾力斯回应称：“尊敬的投资者您好，随着伏美替尼一线及二线治疗适应症进入国家医保报销范围，有效降低了患者的用药负担，进一步扩大了国内肺癌患者受益群体的数量。此外，伏美替尼针对EGFR经典突变的辅助治疗适应症、20外显子插入突变一线及二线治疗适应症、PACC突变的一线治疗适应症、针对EGFR敏感突变伴脑转移患者的治疗、EGFR非经典突变的辅助治疗等均处于注册临床阶段，随着相关适应症在未来陆续获批，伏美替尼的市场空间会进一步扩大。对于耐药患者的治疗，现有药物在疗效、安全性和可及性仍有进一步提升的空间。目前伏美替尼已经和c-MET ADC、TROP2/HER3 ADC以及口服PD-L1抑制剂开展了联合用药临床研究，并得到了积极的初步疗效及安全性数据，相关临床研究仍在持续推进中。感谢您的关注！”
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
来源：市场资讯
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