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恒瑞医药:HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

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  • 2026-02-09
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  • 更新:2026-02-09 07:24:02

恒瑞医药HRS-4642注射液纳入突破性治疗品种公告要点

核心事项

恒瑞医药自主研发的HRS-4642注射液被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单。

药物关键信息

  • 药物类型:1类化学创新药,KRAS G12D抑制剂(脂质体剂型)

  • 适应症:联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇,用于KRAS G12D突变的晚期/转移性胰腺癌一线治疗

  • 申请日期:2025年12月24日

  • 竞争格局:国内外尚无同类药物获批上市

  • 研发投入:累计约2.54亿元(未经审计)

市场背景

2022年全球胰腺癌新发病例51万例,死亡46.7万例,居恶性肿瘤死亡第6位。

风险提示

药品研发存在技术、审批、政策等不确定性风险。

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