苑东生物HP-001胶囊联合地塞米松I/II期临床试验完成首例受试者给药

12月29日晚间，苑东生物公告称，公司控股子公司上海超阳药业有限公司自主研发的1类化学创新药HP-001胶囊联合地塞米松用于治疗复发难治的多发性骨髓瘤患者I/II期临床试验，于近日完成首例受试者给药。

上证报中国证券网讯（记者 何昕怡）12月29日晚间，苑东生物公告称，公司控股子公司上海超阳药业有限公司自主研发的1类化学创新药HP-001胶囊联合地塞米松用于治疗复发难治的多发性骨髓瘤患者I/II期临床试验，于近日完成首例受试者给药。

公告显示，HP-001胶囊是一种新型口服CRBN（Cereblon蛋白，E3连接酶复合物的组成蛋白）基础的分子胶降解剂，其作用机制为选择性招募并降解转录因子IKZF1/3，从而激活抗肿瘤反应。“HP-001治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究”的首例受试者于2024年12月完成给药，截至目前已完成15例受试者给药，研究中尚未发生剂量限制性毒性（DLT），安全性整体良好可控，并在低、中、高剂量组均观察到了有效性的积极信号，进一步验证了临床前研究结果。