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迈克生物:公司及全资子公司4项新产品获Ⅱ类医疗器械注册证有效期至2030年12月21日

  • 今日
  • 2025-12-25
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  • 更新:2025-12-25 08:08:03

迈克生物股份有限公司及全资子公司迈克医疗电子有限公司近日收到四川省药品监督管理局颁发的4项《医疗器械注册证》,涉及血气生化分析仪、尿液分析试纸条、尿液电导率分析质控品、尿液电导率分析校准品,注册类别均为Ⅱ类,有效期均为2025年12月22日至2030年12月21日。这些新产品有助于丰富公司体外诊断产品组合,提升院内检验场景综合服务能力及市场竞争力,对未来经营产生积极影响;但产品实际销售取决于市场推广效果,目前无法预测对营业收入的影响,投资者需注意风险。

声明:市场有风险,投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成,仅供参考,不构成个人投资建议。

来源:市场资讯

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